紧凑型数字密度计：dma :: anton-尊龙凯时ag旗舰

密度检查通常由戴湿手套的操作人员在杂乱拥挤的工作场所进行。样品可能会洒在仪器上或仪器的周围。

dma 501/1001 有一个防溅的前显示器，背面有一个 盖子，保护接口 和出口不被溢出的样品污染。

最大化的正常运行时间和产品寿命。

在测量昂贵样品的密度时，首先考虑的是使用尽可能少的样品。

dma 501/1001 测定样品结果，仅需要大约 1 ml 样品，清洗仅需要 5 ml 至 10 ml 溶剂，减少对环境的影响。

浪费较小的样品，节省成本，但是仍能得到您需要的生产控制结果。

将膏状样品（如奶油类、乳液、软膏）加样至比重计既困难又耗时，而且清洗也很费时。

采用 dma 501/1001，您可以在膏状样品进样套件的帮助下，几分钟就可以加好样品。

使用膏状进样套件中的注射器把手可确保加样无气泡，因此与使用比重瓶相比，每个样品可节省 25 - 30 分钟，清洗速度快，每次只需几毫升溶剂。 

监测生产工艺可能包括测试腐蚀性酸和碱。保护操作人员的最佳方法是什么？

安全第一：dma 501 用 蠕动泵进样只需要大约 1 ml 样品，将与样品的接触降到最低。触摸屏可以戴手套操作。

操作人员接触危险物质的机会降到最低，特别是使用蠕动泵时 (xsample 200)。 

黏性样品很难用注射器加样，因为很容易产生气泡。有没有更好的办法？

dma 501/1001 有一个内置的检查摄像头 (u - view™)，借助放大选项和背光使您清晰地看到里面样品的图像。fillingcheck™ 自动监控加样，并在出现问题时提醒您。

100% 正确进样。fillingcheck™ 和 u‑view™ 大大减少进样不良的可能性，因此您不必重复测量，浪费时间和样品。没有样品气泡造成的测量误差。

带有颗粒或不均匀样品的液体样品很难测量，但该测量需要有一个结果。

使用 dma 501/1001，您可以测量所有您能够进样和移除的样品的密度。

所有样品的密度结果，包括膏状、不均匀、沉淀和含颗粒样品，甚至气溶胶喷雾。

测量需要符合美国药典< 841 >或目标市场接受的其他重要药典 (eu, jp, c)。

dma 1001 提供的测量技术、准确性和重复性完全符合主要药典（usp <841>、ph.eu. 2.2.5、jp 17 2.56 和 chp (vol iv) 0601）。

dma 1001 还为每次执行的测量提供完全可追溯性和完整的文档：多达 5000 个结果以及相关的潜在进样警告，摄像机图像存储在仪器的内存中，可随时导出（usb、以太网或 rs232）。

遵守所有主要药典并允许您向全球市场销售您的产品。

仅适用于：

• dma 1001

开发新配方时，需要使用相同的测试方案快速可靠地测试产品的许多不同变体。当产品发布时，需要为生产和最终质量控制定义参考密度和比重值。

dma 501/1001 仪表板的简便定制功能使您能够快速访问您定义的重复测量设置。参考值可以基于先前测量的数据来定义。

定义和重新使用测量设置意味着您的结果是 100% 可比较的。您可以信赖在生产标准操作规程中使用的可靠和准确的参考值。

在使用前检查原料的品质和/或纯度时，即使是在物质高度浓缩的情况下，也需要立即得到浓度值。

dma 501 存储了自动计算 % w/w 和 % v/v 的表格，例如乙醇、异丙醇、过氧化氢、甘油等物质。测量密度，自动转换成浓度，并在几秒钟内显示。如果需要自定义数量和计算，可以导入自己的表格。例如，测定杀菌洗手液成分的浓度，每次测量只需要 2 到 3 分钟。

不需要自己查表或者计算浓度。这样每次测量最多可节省 10 分钟，并消除了计算错误的风险。快速获得浓度结果，意味着您可以根据正确的信息快速做出合格/失败的判定。

我需要记录每个产品的测试结果以及仪器上执行的所有操作。这些值需要可追踪。

利用 dma 1001，您可以分配角色和职责，并执行审计跟踪，以记录所有活动并以电子方式签署最终结果。

绝对确定的结果和数据。您可以在装运和销售时证明您的产品质量，并且拥有所有正确的信息供监管机构审计，以防客户投诉。

仅适用于：

• dma 1001

在生产控制中，我需要一种快速简单的方法来检查当前生产批次是否符合质量标准。

在 dma 501/1001 上，您可以定义可接受范围的密度值以及什么算作“不符合质量标准”。经过 2 至 3 分钟的测量时间后，密度计显示清晰的“合格”或“失败”结果。

立即查看测量值是否超出质量标准格，并立即纠正生产错误。最大限度地减少您的产品浪费。

包装的最终装填量必须符合法律要求，同时仍具有成本效益且无误差。

dma 501 的 3 位数精度足以将重量和测量密度转换为填装量。对于每种填装的产品，您可以设置可接受量的下限和上限，并一目了然。

在满足所有法规和要求的情况下，切勿再次过量填装或填装不足。

作为最终质量控制步骤，我们需要验证每个生产批次在发货前对患者是安全的。时间至关重要。

如果超出您为产品定义的上限和下限，dma 1001 会立即标记不合格批次。

符合 21 cfr part 11 的电子签名功能，您可以审查、评论和批准测量结果。

签名与每个数据集一起存储，并在测量报告上显示。

您可以在每批不到 3 分钟的时间内验证质量。不合格的产品不准投放市场。所有测量结果都可追溯性地记录在案，有最终放行签名。

仅适用于：

• dma 1001

我们每天处理许多不同的物质，需要检查这些交付的货物是否符合质量标准。我没有时间做复杂的设置、校准或浓度表。我有什么选择？

使用 dma 1001，您只需点击一下就可以进行纯度和抗掺假检查。您可以检测多达 400 种不同化学物质的浓度：加样，等待 2 分钟的结果，工作就完成了。

不掺假的合格原材料是与最终产品质量和客户满意度保持 100% 一致的关键。在几分钟内获得这些结果，不要妥协。

仅适用于：

• dma 1001

我们处理昂贵的原材料、中间体和最终产品，使用我们的电流密度方法成本为样品量 100 ml/每次测量。有其他方案吗？

dma 1001 几乎不可能浪费样品。每次测量只需要大约 1 ml 的样品，相比重瓶或比重计少要得多。技术功能如 u-view™（内置摄像头）和自动 fillingcheck™ 监控加样，并记录每次加样的结果。

您节省了昂贵的样品，降低了生产成本。

仅适用于：

• dma 1001

对于我们的工作空间，我们需要一种能够应对在空气中的溢出、撞击和蒸汽并且仍然可靠运行的设备。

dma 501 可以防溅、防止样品溢出。与其他密度测量设备不同，它的运行不需要通风，因此不会将污染空气吸入电子设备。

使用这种无需通风的密度计，即使在恶劣的工业环境中，您也可以获得最大化的正常运行时间、免维修成本和最长的仪器寿命。

结果取决于负责分析操作员的经验和技能

dma 501 和 dma 1001 操作简便，不需要有资质的人员和样品制备。

用户界面为每个产品提供了有用的功能，比如仪表盘，可以快速访问您经常重复的测量设置。

这款易于使用的设备节省了培训成本，提高了工作效率，并消除了人为误差。

滴定非常耗时，需要大量的溶剂和试剂。有什么替代方案？

dma 501 速度快：只需 3-5 分钟即可完成分析，无需使用溶剂进行测量。

与使用滴定相比，为您节省时间和溶剂。dma 501 比滴定快 5 倍，每次测量节省 100 ml 溶剂，从而降低成本。

我们需要测试腐蚀性酸和碱，同时坚持最高的安全标准。

当使用 dma 501 时，操作员与危险样品的接触很少。只需要大约 1 ml 样品，并通过蠕动泵加样。触摸屏可以戴手套操作。

保护操作员免受危险物质的侵害，并且仍然获得您需要的结果。

在罐区装卸燃料和润滑油时的混合成本很高，因此无法接受这样的操作。目前我们使用比重计—有没有更好的方法？

虽然您需要许多不同的比重计来覆盖整个样本范围，但只需一个 dma 1001 就可以完成。它覆盖了所有的燃料和润滑油，能够在恶劣的环境下工作。比重计容易破损，而 dma 1001 几乎是不易碎的，并附有 3 年保修作为耐用性的证明。

最大限度地减少产品和存储位置之间的混淆，减少产品浪费和昂贵的清理量。一个密度计的使用寿命将超过数百个比重计。

仅适用于：

• dma 1001

使用比重计去测量非报告温度下的燃料或润滑油的密度，再通过温度转换的方式将结果转换为参考温度，这包含了太多的误差来源。走向数字化会有帮助吗？

对于任何种类的燃料或润滑油，根据 api 表 53 b 或 d，dma 1001 通过升温至所需要的参考温度的方式，对密度值进行自动补偿。

自动转换消除了所有不同产品类别（燃料、润滑油）的人工计算的需要，因此减少乃至消除了潜在的人为计算错误。

仅适用于：

• dma 1001

一些贸易伙伴不接受我们密度计的结果，并对设备质量和校准程序表示担忧。我该如何应对？

dma 1001 可以根据 iso 17025 使用可追溯的标准品在认证校准的实验室进行校准。这 100% 证明了 dma 1001 在贸易中用于体积到质量的转换。

根据 iso 17025 进行的校准为获得准确和国际公认的结果铺平了道路。受益于国际单位体系 (si) 的 100% 可追溯性。

仅适用于：

• dma 1001

当密度结果因所涉及的技术人员而出现偏差时，需要进行再培训。有没有办法避免这种情况？

dma 1001 非常容易操作，即使没有经过专门实验室培训的人也能正确操作。标准化样品处理：注射器支架消除了由于不同用户、注射器类型或注射器进样量引起的潜在影响。使用可选蠕动泵进行加样，确保低黏度样品的可重复进样过程。此外，fillingcheck 和 u-view 监控进样质量，发出警报，并存储完整的图像供以后验证。

结果 100% 与操作员无关，操作仪器只需要最低限度的培训。

仅适用于：

• dma 1001

根据规定的产品质量标准进行的官方产品认证，要求测量完全符合既定的检测方法，例如 astm d4052 和 iso 12185。

dma 1001满足astm d4052 所规定的一切要求：4 位小数的密度测量准确度，全范围黏度修正，并通过 fillingcheck™ 进行实时气泡检测。

不再有关于标准符合性的争议。放心，您可以在内部测量密度，完全符合要求，并具有 100% 的可追溯性。

仅适用于：

• dma 1001